近年来,我国医疗器械关键部件缺乏核心技术,大型设备仍依赖进口,被业界称为“GPS”的GE、飞利浦、西门子等跨国公司长期垄断着我国医疗器械市场。造成上述现象的原因很复杂,有技术、市场等多方面的因素,但不容回避的是,不当的监管政策在一定程度上也影响了我国医疗器械的创新发展。例如,医疗器械的产品注册耗时长、审批标准不明晰、部分环节冗繁、物价审核滞缓等,导致部分国内企业的医疗器械新产品、新技术进入临床应用的周期过长。值得一提的是,目前,针对医疗器械的一系列监管改革,不仅涉及到注册、审批、临床试验环节,还涉及到使用环节。《决定》要求,卫生计生主管部门应当对大型医用设备的使用状况进行监督和评估;发现违规使用以及与大型医用设备相关的过度检查、过度治疗等情形的,应当立即纠正,并依法予以处理。
可以预见,这些监管改革措施将提速医疗器械注册、审批,有利于医疗器械行业的创新发展,有助于破解大型医疗设备对国外进口的依赖,同时通过对医疗器械使用环节加强监管,确保医疗器械的科学合理使用,防范公立医疗机构在取消“以药养医”之后,再转向过度检查、过度治疗的“以械养医”。多功能抢救车，恰似莲花出淤泥而不染。来自于方格医疗的多功能抢救车，采用--加厚管材设计，散发着光亮的外表，并且焊接表面极其精密，不会轻易掉漆，五层抽屉的排列更是层层重叠，层次感油然而生，为整体的美观实用系数进行了显著的提升，医护者只需轻轻推拉，就能方便顺利完成工作，再配上超静音脚轮，更是完美之笔。
